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          在UT研究机会

          有兴趣的学生在夏季或学年在田纳西州大学健康科学中心大学期间进行研究可以下载 申请表 和 评估表。参考下面谁已经表达了赞助罗德学生的兴趣UT教师的名单。  

          请不要这些教职员直接接触, 但按照申请表中列出的程序。联系 博士。加里lindquester 对于有关课程学分的更多信息,夏季支持和应用程序。

          有意在神经科学的研究的学生也可以申请从以下站点奖学金支持: 罗德/ UT神经科学研究奖学金.
           

          名称:爱德华chaum博士 
          部门:汉密尔顿眼科研究所
          电话:901-448-3638
          电子邮件: echaum@uthsc.edu
          网址: //www.eye.uthsc.edu/
          部门/教师/ echaum.html

          项目名称:眼科手术纳米材料的应用
          项目主要内容:发展和眼科手术中应用新材料的测试。方法包括光和共聚焦显微镜,材料测试,以及细胞和分子生物学。 

           

          名称:胡里奥·F。科尔德罗,莫拉莱斯博士
          部门:生理
          电话:901-448-8206
          电子邮件:jcordero@uthsc.edu
          网址:  //corderovasquezlab.weebly.com/
          (本实验可以提供一个夏天的津贴。)

          项目名称:学习TRP和压电渠道策略,以减少神经性疼痛。
          疼痛是生存和福祉至关重要。然而,在一定条件下(糖尿病,癌症,化疗,遗传,感染,毒素)疼痛可以变得衰弱,降低质量的生活受影响的个人。神经性疼痛涉及到严重的症状包括刺痛,灼痛,刺痛,机械和热感,压力和冷过敏,和平衡问题的损失。疼痛刺激的传导涉及兴奋性离子通道,如瞬时受体电位(TRP),并在支配我们的皮肤和器官专门的感觉神经元压电渠道。这些信道以多种刺激引发或强化疼痛物理(例如,热和压力)和化学(例如,脂肪酸和细胞因子)进行响应。

          我们的目标是通过描绘参与信道激活结构域,以及识别调节其活性的分子,以阐明trp和压电渠道的作用。我们也试图确定生物活性脂质的模型中的蠕虫秀丽隐杆线虫的背景下作出的贡献(炎症过程中释放),以TRP和压电活动,因为它已被证明是一个很好的系统来研究疼痛。

          学生将直接参与:
          1-官能判定使用电生理学TRP通道。在这个项目中的技术包括:分子生物学,细胞培养,膜蛋白纯化和膜片钳技术。
          2-表征压电和在C生物活性脂质之间的相互作用。线虫。在这个项目中的技术包括:分子生物学,遗传学,行为分析,RNA干扰,和体内的Ca 2+成像。

           

          名称:瓦莱里娅vaxquez博士
          部门:生理
          电话:901-448-7223
          电子邮件:vvasquez@uthsc.edu
          网址:  //corderovasquezlab.weebly.com/
          (本实验可以提供一个夏天的津贴。)

          项目名称:学习TRP和压电渠道策略,以减少神经性疼痛。
          疼痛是生存和福祉至关重要。然而,在一定条件下(糖尿病,癌症,化疗,遗传,感染,毒素)疼痛可以变得衰弱,降低质量的生活受影响的个人。神经性疼痛涉及到严重的症状包括刺痛,灼痛,刺痛,机械和热感,压力和冷过敏,和平衡问题的损失。疼痛刺激的传导涉及兴奋性离子通道,如瞬时受体电位(TRP),并在支配我们的皮肤和器官专门的感觉神经元压电渠道。这些信道以多种刺激引发或强化疼痛物理(例如,热和压力)和化学(例如,脂肪酸和细胞因子)进行响应。

          我们的目标是通过描绘参与信道激活结构域,以及识别调节其活性的分子,以阐明trp和压电渠道的作用。我们也试图确定生物活性脂质的模型中的蠕虫秀丽隐杆线虫的背景下作出的贡献(炎症过程中释放),以TRP和压电活动,因为它已被证明是一个很好的系统来研究疼痛。

          学生将直接参与:
          1-官能判定使用电生理学TRP通道。在这个项目中的技术包括:分子生物学,细胞培养,膜蛋白纯化和膜片钳技术。
          2-表征压电和在C生物活性脂质之间的相互作用。线虫。在这个项目中的技术包括:分子生物学,遗传学,行为分析,RNA干扰,和体内的Ca 2+成像。

           

          名称:扬dragatsis博士
          部门:生理
          电话:901-448-3615
          电子邮件: idragatsis@uthsc.edu
          网址://uthsc.edu/neuroscience/faculty/i_dragatsis.php 

          项目名称:家族性自主神经功能异常的小鼠模型的分析
          项目概要:家族性自主神经功能异常(FD)是一种常染色体隐性遗传疾病,影响在德系犹太人人口1/3600活产婴儿,30岁的疾病特点是感觉和自主神经系统的渐进性退化之前导致死亡。尽管导致FD(IKBKAP)和最近的医疗进步基因的鉴定,不能根治可用。我们已经产生了小鼠模型重述其疾病的表型特征,我们的目标是要阐明导致神经元变性FD的机制和测试的治疗策略。

          项目2标题:亨廷顿的正常功能分析
          项目概要:亨廷顿氏病(HD)是一种常染色体显性遗传疾病,影响1 000人。 HD的特征在于舞蹈病,刚度和进行性痴呆。症状通常在35至50岁之间开始,与死亡通常以下15到20年后。 HD是由CAG重复三重的HD基因的编码区域内的不稳定的拉伸的膨胀造成的。而且由HD基因,亨廷顿编码的蛋白质,是未知功能的新的蛋白质。
          我们使用鼠标作为模式生物。 HD基因会导致胚胎死亡证明亨廷顿的小鼠同源物的失活是早期胚胎发育至关重要。在稍后阶段结果在成年小鼠进行性神经变性,表明亨廷顿基因的失活条件也是神经元的存活至关重要。

           

          名称:玛丽亚·戈麦斯 - solecki,DVM
          部门:分子科学
          电话:(901)448-2536
          电子邮件: mgomesso@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_gomes.php
          (本实验可以提供一个夏天的津贴。)

          项目名称:微生物病原体和过敏原的口服疫苗
          项目概要(非技术术语):我们最有挑战性的项目涉及到对花生过敏的疫苗的开发。花生过敏是食物致命或接近致命过敏反应的主要原因,并影响着我们的0.6%的人口。没有可使用本机花生蛋白花生过敏和免疫传统疫苗引起不良反应的发生率较高。我们计划开发口服疫苗 植物乳杆菌 和 干酪乳杆菌,表达3种花生变应原arah1,arah2和arah3,其具有改变的反应性的IgE结合表位的初级氨基酸序列。这个项目的主要目的是测试这些口服疫苗的效率花生过敏的小鼠模型。

          另一个项目涉及人的口服疫苗的发展对B类选择代理, 类鼻疽伯克氏菌 使用上述相同的基于乳酸菌的平台技术。 湾假单胞菌 是可以从土壤中分离和类鼻疽是在人体中的致病剂的腐生。

           

          名称:weikuan合谷,博士
          部门:骨科手术
          电话:901-448-2259 / 577-7269
          电子邮件: wgu@uthsc.edu
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:利用小鼠模型人类疾病的基因和基因组的基础
          项目概要(非技术术语):我们正在研究利用小鼠模型人类疾病的基因和基因组基础。在我们的实验室几种鼠标突变体显示人类疾病的表型。这些突变的表型包括骨折,关节炎,和共济失调。我们使用的分子工具,如芯片,并实时PCR来研究疾病的发展和潜在的治疗的遗传途径。

           

          名称:玛西娅霍尼格
          Department: Anatomy & Neurobiology
          电话:448-5998
          电子邮件: mhonig@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/m_honig.php
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:创伤性脑损伤
          项目概要:在我的实验室的研究重点是研究创伤性脑损伤(TBI)和相关的病理变化的行为后果,通过使用小鼠模型。我们创建通过提供高压空气鼓风到颅骨的一侧的受限部分,麻醉和稳定鼠标以限制其运动,并屏蔽所述头部的从鼓风其余部分和整个身体后的损伤。由空中爆炸所产生的生物机械力方面,由小鼠表现出的功能性缺陷,并广泛弥漫性轴索损伤后用在这样的创伤性事件由人类持续的组织学分析,我们的模型十分模仿轻度颅脑损伤(如脑震荡)观察作为运动损伤,机动车事故,而倒下,其中头骨完好无损。伴随的初始性轴索损伤,小胶质细胞被活化并随后神经炎症有助于进一步发病机理。我们目前有两种方式追求这个。第一,我们正在利用其以这样的方式,以改善从TBI结果调制的小胶质细胞药理学试剂,并且还可以在神经变性疾病如阿尔茨海默氏症和神经炎症哪里有助于疾病进展ALS提供益处。其次,我们正在研究神经炎的反应如何促进长期下降趋势,特别是关于认知功能和多种以下创伤性事件。

           

          名称:莫妮卡米雅布隆斯基博士
          部门:眼科学
          电话:901-448-7572
          电子邮件: mjablonski@uthsc.edu
          (本实验可以提供一个夏天的津贴。)

          项目名称:青光眼遗传调节
          项目概要(非技术术语):这个项目涉及加工视神经样品和塑料嵌入其中。切片后,神经将被评估的损伤。

           

          姓名:Mark勒杜博士
          部门:神经内科,解剖学和神经生物学系
          电话:(901)448-1662
          电子邮件: mledoux@uthsc.edu
          (本实验可以提供一个夏天的津贴。)

          项目名称:遗传学和原发性肌张力障碍的病理学 
          项目主要内容:利用脊椎动物和无脊椎动物模特,人体淋巴母细胞和成纤维细胞系,并稳定转染细胞系,我们研究的肌张力障碍相关proteins.genetic贡献迟发性原发性肌张力障碍的细胞和系统生物学正在与全外显子组检查和全基因组测序,集成连锁分析和RNA-seq的。我们还利用候选基因,全基因组关联和全基因组基因表达研究。

          在帕金森病的神经变性的机制:四氢异喹啉(TIQ)家族的单胺生物碱的几个成员可以从多巴胺或它的氧化代谢产物形成,并且可能参与单胺能细胞死亡的在帕金森病的发病机制。审查单胺细胞死亡tiqs的潜在作用,我们使用对映选择性高效液相色谱法电化学检测,用串联质谱,神经毒性的细胞培养研究和线粒体膜电位的测定液相色谱法。

          对于运动障碍的治疗干预(张力障碍,亨廷顿病,帕金森病,不宁腿综合征)的临床试验

          解剖学和电机系统的计算单位:

          调解眨眼反射和自发闪烁的超音控制的神经网络仍然知之甚少。病毒跨突触跟踪正被用来定义集成前运动皮质和提上睑和眼轮匝肌的运动神经元活性的皮质下的控制。

          在分离或经由与纹状体 - 丘脑 - 皮层通路相互作用,olivocerebellar结构发挥在电机控制的紊乱如共济失调和肌张力障碍中起关键作用。利用神经生理学和分子工具,我们解剖个别运动障碍的特性正负单独的网络元素的相对作用。

           

          名称:LEN lothstein博士 
          部门:药理学
          电话:901-448-3334
          电子邮件: llothstein@uthsc.edu
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:抗肿瘤和细胞质PKC靶向药物的心脏保护机制
          项目总结:癌症化疗成功治疗往往是由耐药性的肿瘤细胞和不利的全身药物作用,特别是心脏毒性,其可以是威胁生命的内发展的限制。该项目分析了一类新型靶向抗肿瘤药物的作用机制。药物的规避细胞耐药性和行为在心脏保护方式的表观能力赋予已在此类靶向药物的成功治疗难治性肿瘤对于病人毒性降低的潜力。 

           

          名称:khyobeni(贝尼)mozhui
          部门:预防医学
          电子邮件: kmozhui@uthsc.edu
          网址: //academic.uthsc.edu/faculty/kmozhui.html

          项目名称:遗传与健康和衰老的表观遗传学
          项目概要:我们正在进行的工作是关系到遗传和老化的表观遗传学和如何这样的分子标志物关联与发展,健康和个人的寿命。我们所做的工作是多学科性质,涉及两个实验室研究和流行病学和高维全基因组数据集的深入分析。我们使用不同的分子技术,以测定表观基因和基因表达的不同特征。我们采取了跨物种比较法和二者结合的模式生物和人类。目前,我们在基因不同品系小鼠的老化群组进行研究。此外,我们利用人类biobanked标本和流行病学同伙累计测试我们的研究结果的保存和翻译工具的数据。这是在哺乳动物物种中保守的将提供深入了解生物衰老的基本过程识别表观遗传和转录的功能,也许现在的目标,以修改老化和健康的轨道。

           

          名称:马科·拉迪奇,博士 
          部门:分子科学
          电话:901-448-8219
          电子邮件: mradic@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_radic.php
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:治疗自身免疫性疾病和癌症与工程宿主T细胞
          项目主要内容:新的方法来基因工程宿主细胞毒性T细胞构成目前肿瘤免疫治疗的最活跃的分支。最喜人的进步已经实现用表达在B细胞上嵌合抗原受体(汽车),以CD19和诱导B细胞白血病缓解T细胞。我们都采用了这种技术的兴趣,以我们的实验室其他问题。我们追求汽车T细胞的一个应用是作为自身免疫性疾病的新疗法。第二个应用是在呈现给车免疫独特的挑战实体肿瘤。我们用鼠标型号为人类疾病。夏季学生(S)可以参与这项研究根据以前的经验和利益的各个方面。

           

          名称:安东莱纳博士 
          Department: Anatomy & Neurobiology
          电话:901-448-8298
          电子邮件: areiner@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/a_reiner.php
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目1的标题:亨廷顿氏病的治疗动物试验
          项目一个总结:用亨廷顿氏病的基因工程小鼠模型中,我们使用的行为和组织学的方法来评估各种治疗方法以减缓亨廷顿病进展的能力。治疗包括涉及使用抗兴奋性毒性或促神经营养化合物DNA酶和药物治疗的新的基因治疗。

          项目2的标题:外伤性神经系统损伤的小鼠模型
          项目2总结:在我的实验室的研究主要集中在创伤性脑损伤(TBI),使用高压气流,麻醉小鼠的头部左侧模型TBI。位于主要纤维束这损害轴突和沿着这些大片激活的小胶质细胞,而不会引起任何出血或挫伤性损伤。行为分析表明,小鼠接受TBI表现出轻度的运动障碍,显著视觉缺陷,抑郁,焦虑和恐惧,当两个周的试 - 脑外伤事件2个月后。我们目前正在指导我们的大多数关注TBI的长期后果,并扩大我们的方法进行多震荡事件建模。与玛西娅霍尼格协同工作,我们发现在神经元损失重复轻度脑外伤导致脑的几个地区和脊髓。小鼠表现出的心理,认知和运动障碍,与这些缺陷随着时间的严重程度增加。我们在确定特别感兴趣重复TBI和了解震荡的历史如何导致慢性创伤性脑病的发展(CTE)和肌萎缩性侧索硬化症的风险增加(ALS)如何神经炎反应和自身抗体的生产有助于发病以下和阿尔茨海默氏病

           

          名称:劳伦斯吨。瑞特博士
          部门:神经内科
          电话:901-448-2635
          电子邮件: lreiter@uthsc.edu
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:飞神经系统的调节UBE3A。
          项目概要:我们已经确定了在果蝇幼虫神经肌肉接头处出现依赖于两个UBE3A和至少一种蛋白质的UBE3A在果蝇中称为PBL调节突触终扣的变化。该项目的目标是为了确定哪些布顿数,布顿道长度和形态方面通过飞有关调节以产生用于UBE3A和PBL以及UBE3A和RAC1 / RAC2(PBL的下游基因)双重突变体UBE3A。学生应该有遗传学的一个基本的了解,但我们会教他们飞遗传学方法。这个项目也将涉及飞神经肌肉接头处的剥离和抗体染色,以及在布顿大小和数量变化的统计分析。

          名称:amali即萨马拉辛哈
          部门:儿科
          电子邮件: amali.samarasinghe@uthsc.edu
          网址:samarasinghelab.org 
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:确定呼吸道感染的过敏性哮喘的影响
          项目概要:我们的实验室正在致力于了解背后的主机宿主 - 病原体的反应与利用尖端技术,免疫学,微生物学和病毒学气道疾病潜在的免疫机制。

           

          名称:蒂芙尼ñ。 seagroves博士
          部门:病理学 
          电话:901-448-5018
          电子邮件: tseagro1@uthsc.edu
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          我们的长期目标是确定为什么一些乳腺癌成为转移性和通过靶向驱动肿瘤进展和转移新颖途径,以减少与转移性乳腺癌(MBC)相关的死亡率。组织缺氧(氧耗尽)是大多数实体瘤,包括乳腺癌的标志。响应于低氧应激,肿瘤细胞必须通过快速调节控制血管生成,糖酵解代谢,细胞分裂,细胞存活和运动性的基因的表达适应其敌对的微环境。所述低氧反应是高度临床上MBC相关的,因为低氧肿瘤细胞是难治化疗和辐射并且由于缺氧刺激肿瘤细胞的迁移和转移至远处器官。

          在诊所的一个重大挑战是防止乳腺癌患者的复发和死亡率因治疗难治性转移性疾病。越来越多的证据表明,肿瘤失调细胞代谢和药物抗性密切相关。肿瘤缺氧驱动在细胞代谢的变化,增强转移并促进通过氧响应低氧诱导因子(HIF)的转录因子协调低氧应答的激活的治疗抗性。然而,直接针对hifs,因为它们是定位于细胞核和它们调节数百个基因是具有挑战性的。另一个路障是,大多数当前的“HIF”抑制剂的间接而非直接影响HIFA蛋白稳定性或转录活性。因此,我们决定通过识别用于转移性的表型所必需的hifs的下游基因解决这个问题。我们使用的各种技术方法的状态的沉默或以过表达的缺氧反应的下游,以了解哪些途径可能是最适合于开发小分子抑制剂具有抗癌活性的在未来的临床试验,以测试hifs或基因。我们使用多种转基因小鼠模型,鼠或人乳腺肿瘤细胞系,和患者来源的异种移植物(PDX)模型表示乳腺癌的所有主要亚型。我们也有通过我们的合作与UTHSC部门获得初级患者样本和乳腺肿瘤组织微阵列。病理和西方的癌症中心,西诊所之间的伙伴关系,UTHSC和卫理公会大学医院。


          名字:迈克尔·威特博士
          部门:分子科学
          电话:(901)448-4634
          电子邮件: mwhitt@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/molecular_sciences/directories/faculty/m_whitt.php

          项目名称:“溶瘤载体的发展胶质母细胞瘤的治疗”
          项目概要(非技术术语):胶质母细胞瘤multifome(GBM),脑癌的高度侵入性和侵略性。传统的治疗方法,如手术,放疗和化疗能够降低肿瘤负荷,延长患者的生存期由几个月GBM;然而,这些治疗很少由于原发灶靠近肿瘤的复发不变导致固化;因此,迫切需要用于GBM的治疗的新疗法。作为替代护理疗法的标准,我们正在开发用于脑肿瘤的治疗中,其被设计为溶瘤新颖病毒载体(例如致癌肿瘤=,裂解=杀死)。具体地,我们使用分子生物学技术,以创建具有在基质基因,这使得它们的非细胞病变对正常细胞多重突变的重组水泡性口炎病毒,但保留对肿瘤细胞的细胞溶解效率特性。该项目将涉及使用基于PCR的诱变,以生成新的矩阵的突变,随后细胞的转染用质粒编码的突变体蛋白在培养物中以评价它们的细胞病变的潜力。具有理想的溶瘤性质突变将被用于创建新的重组病毒,这将随后在GBM的大鼠模型中进行测试。
           

          名称:你大慧 
          部门:儿科
          电子邮件: dyou@uthsc.edu

          项目名称:微生物组在呼吸系统疾病的严重程度中的作用
          该项目将调查确定在任何RSV或流感疾病严重程度的疾病严重程度的肠道/呼吸道微生物的作用。我们将测序,我们从RSV或流感感染者收集并对其进行生物信息学和统计分析粪便或鼻洗液样品中的DNA 16S。我们还将利用小鼠模型,研究了免疫系统的发展及其对RSV或流感感染肠道反应/气道菌群的影响。在这个过程中,学生将有机会学习生物信息学和许多技术在免疫学和细胞生物学的机会。

           

          名称:福铭洲博士 
          部门:药理学
          电话:901-448-1779
          电子邮件: fzhou3@uthsc.edu
          网址: //www.uthsc.edu/neuroscience/faculty/f_zhou.php
          (这个实验室可以提供夏季津贴。)

          项目名称:脑内多巴胺和血清素
          项目主要内容:研究大脑多巴胺的血清素系统的细胞和分子机制和药物成瘾,抑郁症,精神分裂症,帕金森氏病。

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